מחקר: מדענים זיהו דרך חדשנית להשפיע על תאים סרטניים – "פרוץ" גישה למרכז שלהם

לאחר שגילו דרך להתגבר על המחסום ל"הליבה" של גידול סרטני, מומחים ישגרו לתוכו "פצצת זמן" כדי להשמיד את הגידול שהפך לפגיע.

תוצאות מחקר של מדענים מאוניברסיטת קליפורניה בדיוויס ואוניברסיטת אינדיאנה יצא לאור במוות התא ובידול. במחקר רחב היקף, חוקרים חקרו דרכים למקד את התאים המצפים את כלי הדם הקשורים לגידול. מספר התראת מדע. כלי דם אלו שולטים בגישה לרקמת הגידול, אלא אם הם פתוחים, תאי חיסון אינם יכולים להיכנס לגידול הבריא כדי להילחם בו. קולטן FAS (CD95), כאשר הוא מופעל על ידי הנוגדן הנכון, מעורר מוות מתוכנת של תאים ומתפקד כ"פצצת זמן".

לדברי החוקרים, תפקידו של FAS "בטיפול אימונותרפי בסרטן אינו מוערך": עד כה, אף נוגדן Fas לא עבר ניסויים קליניים. עם זאת, במהלך ניסויי מעבדה על עכברים ותאים אנושיים, מדענים הצליחו לזהות נוגדנים ספציפיים הגורמים להרס עצמי של תאים כשהם מחוברים לקולטני Fas. המחברת הראשית של המחקר, האימונולוג ג'וג'נדרה טושיר-סינג, מסבירה:

"ניסיונות קודמים למקד את הקולטן הזה לא צלחו. אבל כעת, לאחר שזיהינו את האפיטופ הזה (חלק ספציפי של קולטן המוות), אנו יכולים לצפות הצלחה טיפולית במיקוד Fas בגידולים".

לדברי החוקרים, הנוגדן שנקשר לאפיטופ הופך למעשה למתג מוות של תאים. ברגע שניתן להפעיל אותו, טיפולי סרטן אחרים הופכים יעילים יותר, במיוחד טיפול ב-CAR-T, שפועל על ידי תכנות תאי הדם הלבנים של האדם עצמו כדי להיקשר ולתקוף סוגים ספציפיים של תאים סרטניים. תרופות משיגות גישה ליותר מטרות, שלעתים קרובות מקובצות יחד ומוחבאות בתוך הגידול.

במחקרם פיתחו המדענים שני נוגדנים מהונדסים שהם חיברו לקולטני פאס. הם היו יעילים מאוד בגרימת הרס עצמי של תאים נלווים והיו מסוגלים להרוג סרטן השחלות ושורות תאי גידול אחרות שפותחו במעבדה.

Source link