ברוס וויליס נלחם בדמנציה, לפעמים לא מזהה את אמו

השחקן ההוליוודי המפורסם ברוס וויליס נאבק בדמנציה פרונטומפורלית. בני משפחתו של השחקן הודיעו על האבחנה באינסטגרם: האישה אמה המינג, אשתו לשעבר דמי מור ובנותיו.

הסובלים ממחלה זו חווים קשיים בתקשורת ובשינויי התנהגות. לשחקן, שהודיע ​​בעבר על פרישה ופרש ממשחק עקב אפזיה (הפרעה המשפיעה על יכולת התקשורת), היו מספר תסמינים הקשורים לדמנציה פרונטומפורלית. מדובר בהפרעה נוירולוגית נדירה ומתישה שהרסה את בריאותו של כוכב קולנוע שהותיר חותם עז על הקולנוע האמריקאי.

וילפריד גלים, בת דודתו של אמו של השחקן, סיפרה לאחרונה ל"בילד" כי התנהגותו נעשית איטית יותר ויותר והוא אינו מסוגל עוד לנהל שיחה נורמלית. אמו מרלן לא בטוחה אם הוא מזהה אותה. אלו הם תסמינים שכיחים של מחלה המשפיעה על האונות הקדמיות והרקתיות של המוח, וגורמת למגוון של בעיות התנהגות ושפה. המצב משפיע על התנהגות, רגשות, פתרון בעיות, תכנון.

משפחתו של ברוס וויליס, על רקע חרטה על בריאותו של השחקן, הביעה הקלה על העובדה שסוף סוף התקבלה אבחנה מדויקת. מקורבים לשחקן הדגישו את הצורך במודעות רבה יותר לגבי דמנציה פרונטומפורלית והשפעתה על חייהם של אנשים. רומר גלן וויליס, בתם הבכורה של דמי מור וברוס וויליס, כתבה בפוסט שלה:

"המשפחה שלנו רצתה להתחיל את המסר הזה בהבעת הכרת התודה העמוקה שלנו על ההשתפכות המדהימה של אהבה, תמיכה וסיפורים נפלאים שקיבלנו מאז שיתוף האבחנה הראשונית של ברוס. ברוח זה, רצינו לעדכן אתכם על בעלנו, אבינו וחברנו האהובים, כאשר כעת יש לנו הבנה עמוקה יותר של מה שעובר עליו. מאז שהודענו על האבחנה שלו של אפזיה באביב 2022, מצבו של ברוס התקדם וכעת יש לנו אבחנה ספציפית יותר: דמנציה פרונטו-טמפורלית (הידועה כ-FTD). למרבה הצער, בעיות תקשורת הן רק אחד מהתסמינים של המחלה איתה הוא מתמודד. למרות שזה כואב, סוף סוף קבלת אבחנה ברורה היא הקלה. FTD היא מחלה אכזרית שרבים מאיתנו מעולם לא שמעו עליה, והיא יכולה להשפיע על כל אחד. עבור אנשים מתחת לגיל 60, FTD היא הצורה הנפוצה ביותר של דמנציה, ומכיוון שהאבחנה יכולה להימשך שנים, סביר להניח ש-FTD שכיח הרבה יותר ממה שאנו יודעים. כיום אין תרופה למחלה זו, ואנו מקווים שהמציאות עשויה להשתנות בשנים הקרובות. ככל שמצבו של ברוס מתקדם, אנו מקווים שניתן למקד את תשומת הלב התקשורתית לשפוך אור על המחלה הזו, הדורשת הרבה יותר מודעות ומחקר".

למרות הקשיים העומדים בפניהם, המשפחה נחושה לתמוך בברוס בכל דרך אפשרית בתקופה קשה זו. הבת פנתה למעריציו של אביה והביעה את דעתו, ציטוטים CNN יוון:

"ברוס תמיד השתמש בקולו כדי לעזור לאחרים ולהעלות את המודעות לנושאים חשובים הן בפומבי והן בפרטיות. אנו יודעים עמוק בפנים שאם היה יכול היום, הוא היה רוצה להגיב על ידי משיכת תשומת הלב של העולם וחיבור עם אלה שנאבקים גם עם המחלה המתישה הזו וכיצד היא משפיעה על כל כך הרבה אנשים ובני משפחותיהם. יש לנו רק משפחה אחת עם אדם אהוב הסובל מ-FTD ואנו מעודדים אחרים עם המצב לחפש את המידע והתמיכה הזמינים באמצעות AFTD (האגודה לניוון פרונטוטמפורלי)".

לטענת משפחתו של האמן, מצבו מתדרדר בהדרגה, וכרגע אין שיטות טיפול יעילות. עם אבחנה כזו, אנשים חיים בערך 5-7 שנים, אבל משפחתו של ברוס וויליס לא מאבדת תקווה לטוב:

"אנחנו מקווים שזה עשוי להשתנות בשנים הקרובות. מצבו של ברוס משתנה ואנו מקווים שתשומת הלב התקשורתית תתמקד בלספר לציבור יותר על המחלה הזו".

Source link